Κορυφαία ποιότητα Sorafenib CAS 475207-59-1 Sorafenib Tosylate για το καρκίνος του παχέος εντέρου

Sorafenib tosylate
475207-59-1

Όνομα προϊόντων: Sorafenib tosylate
Συνώνυμα: SORAFENIB TOSYLATE Sorafenib & οι μεσάζοντές του Sorafinib mesylate 4-μεθυλικός-3 ((4 (3-pyridinyl) - 2-pyrimidinyl) αμινο) - βενζαμίδιο ν (5 (4-μεθυλικός-1H-imidazol-1) - (trifluoromethyl) φαινύλιο 3) monomethanesulfonate Sorafenib Tosylate (κόλπος 43-9006, Nexavar) SORAFENIB TOSYLATE (ΚΌΛΠΟΣ 43-9006 TOSYLATE) ΚΟΛΠΟΣ 43-9006 BAY43-9006 4 (4 (3 ((trifluoromethyl) φαινύλιο 4-χλωρο-3) ureido) phenoxy) - Ν2-methylpyridine-2-carboxamide μονο (4 -4-methylbenzenesulfonate)
CAS: 475207-59-1
MF: C28H24ClF3N4O6S
MW: 637.0265696
EINECS: 641-758-8

Γενική περιγραφή:

Το Sorafenib είναι διαθέσιμο σε 200 ταμπλέτες mg γιατί το προφορικό administrationand χρησιμοποιείται στη θεραπεία RCC και του καρκίνος του παχέος εντέρου. Ο πράκτορας είναι ταξινομημένος ως ανασταλτικός παράγοντας multikinase λόγω της δράσης του στα πολυάριθμα ένζυμα κινάσεων συμπεριλαμβανομένου του thePDGF-ρ, του vegf-ρ, της εξάρτησης, και Raf. Το Sorafenib είναι 39% προσδιορισμένους μεταβολίτες μεταβολισμού 48% στους bioavailable και CYP3A4-μεσολαβημένους giveseight συμπεριλαμβανομένου του ν-οξειδίου, το οποίο isequally ενεργός με το γονέα. Εντούτοις, η πλειοψηφία του thedrug στο πλάσμα είναι παρούσα ως ένωση γονέων. Το Sorafenib είναι ιδιαίτερα πρωτεϊνικό συνδεδεμένο (99,5%). Το φάρμακο πρώτιστα στα περιττώματα (77%) με 19% appearingin τα ούρα ως glucuronides (UGT1A1) και έχει μια eliminationhalf-ζωή 24 έως 48 ωρών. Το ο συνηθέστερα seentoxicity είναι αναφυλαξία δερμάτων που εμφανίζεται κανονικά μέσα στις εβδομάδες first6 από τη θεραπεία. Άλλα δυσμενή αποτελέσματα περιλαμβάνουν την υπέρταση, κούραση, αυξανόμενος θεραπεύοντας χρόνος πληγών, και increasedrisk της αιμορραγίας.

Χρήσεις: Ένας ανασταλτικός παράγοντας των κινάσεων flk-1 (VEGFR), PDGFR και Raf.